La Comisión Europea (CE) ha autorizado la comercialización para la vacuna contra el dengue tetravalente (QDENGA® -TAK-003) para la prevención de la enfermedad en personas a partir de los cuatro años de edad.
La aprobación sigue la recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos en octubre de 2022.
La incidencia mundial del dengue se ha multiplicado por ocho en los últimos 20 años y continúa aumentando, impulsada por el cambio climático y la urbanización. Hoy, el dengue amenaza a cerca de la mitad de la población mundial con riesgo de infección en más de 125 países, y la enfermedad es endémica en la mayoría de los países, territorios y departamentos europeos de ultramar ubicados en áreas tropicales. Estos factores han llevado a eventos de transmisión local en áreas no endémicas de Europa continental, incluidas Francia, Italia, Alemania y España. El dengue es una de las principales causas de fiebre en los viajeros que regresan a Europa desde países endémicos y, por lo general, se subestima la incidencia del dengue entre los viajeros europeos.
QDENGA® (TAK-003) es una nueva vacuna tetravalente basada en virus vivos atenuados contra el dengue que ha sido desarrollada por la compañía farmacéutica Takeda.
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