Indicaciones y Pauta de Administración
IMVANEX está indicada para la inmunización activa frente a la viruela y la viruela del mono en adultos. Se administra por vía subcutánea o intramuscular en dos dosis, con un intervalo de al menos 28 días entre ambas. Para individuos que hayan recibido previamente una vacuna contra la viruela, se puede administrar una única dosis de refuerzo. La vacuna es particularmente relevante para aquellos que, por su ocupación, están en riesgo de exposición a estos virus, como el personal sanitario y de laboratorio.
Mecanismo de Acción
IMVANEX contiene una forma viva atenuada del virus de la viruela del mono, modificada de manera que no puede replicarse en células humanas. Esta modificación permite que el sistema inmunológico del cuerpo reconozca y combata el virus sin que la vacuna cause la enfermedad. Aunque los estudios han demostrado su eficacia en modelos animales, los datos en humanos son limitados, aunque se espera que proporcione protección similar.
Contraindicaciones y Precauciones
La vacuna está contraindicada en personas con alergias graves a alguno de sus componentes. Además, no se recomienda su uso en individuos con inmunodeficiencia severa o en aquellos que reciben tratamiento inmunosupresor, a menos que el riesgo de exposición sea elevado. Las mujeres embarazadas y en periodo de lactancia deben consultar con un médico antes de recibir la vacuna.
Posibles efectos secundarios
Como cualquier medicamento, IMVANEX puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los experimentan. Los más comunes incluyen reacciones en el lugar de la inyección (como dolor, enrojecimiento o hinchazón), fiebre, dolores musculares y de cabeza. En casos raros, se han reportado reacciones alérgicas graves. Es fundamental informar a los pacientes sobre estos posibles efectos y estar atentos a cualquier síntoma adverso.
Consideraciones finales
IMVANEX representa una herramienta importante en la prevención de la viruela y la viruela del mono, especialmente en el contexto de brotes recientes. Su administración debe seguir las pautas médicas, y su uso debe ser evaluado cuidadosamente en personas con condiciones médicas preexistentes. Dada la naturaleza viva atenuada de la vacuna, es crucial que solo sea administrada por profesionales de la salud capacitados.
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Un brote de Mpox en el distrito de Kyotera, Uganda, ha infectado a 17 personas y causado 2 muertes.
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La mayoría de los casos provienen de comunidades de alto riesgo.
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Entre el 01.01.2024 y el 13.12.2024 se han notificado 15 casos de Mpox clado Ib, fuera de Africa en Alemania (5), Reino Unido (5), Suecia (1), India (1) y Tailandia (1), USA (1) y Canadá (1). En África, desde el 01.01.2024 hasta el 09.12.2024, se notificaron 62.789 casos sospechosos y 13.848 casos confirmados en 20 países.
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No se ha identificado el clado circulante
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