LAOS

La malaria es causada por un parásito que se transmite a los humanos a través de la picadura de mosquitos anopheles infectados.

Se recomienda quimioprofilaxis en todas las áreas por debajo de los 1.500 metros, excepto en Vientiane y principales ciudades además de las medidas de prevención de la picadura del mosquito.
La profilaxis recomendada es atovacuona-proguanil, mefloquina o doxiciclina

Laos. Casos reportados de malaria 2017 (Fuente : OMS)

A lo largo de la frontera de Laos-Myanmar en las provincias de Bokeo y Louang Namtha y a lo largo de la frontera de Laos-Tailandia en la provincia de Champasak y Saravan, a lo largo de la frontera de Laos-Camboya y a lo largo de la frontera de Laos-Vietnam.
Existe un riesgo de malaria en todo el país por debajo de los 1000-1500 metros.
Moderado. Principalmente en el sur, en Savannakhet (frontera con Vietnam) y Khammuane, Saravane, Sekong, Chasack y Attapeu (frontera con Camboya).
Bajo en el resto del país.
No hay riesgo en Vientiane y las principales ciudades.

(Fuente World Malaria Report)

Es la causa principal de mortalidad en menores de 5 años.
2020-2021. Brote en Attapeu por Plasmodium falciparum resistente a fármacos
2018: 8.084 casos y 6 muertes
2017: 20.700 casos y 30 muertes notificadas. Un 52% de la población vivía en zonas de alta transmisión.
2013: 28 muertes
2012: 44 muertes
2010: 30.000 casos confirmados y 24 muertes
2003: 18.894 casos
2000: 75.000 casos y 350 muertes

ACTUALIDAD

2023. Septiembre. 96 casos en abril-junio. Una disminución del 88% respecto a 2022

A lo largo de todo el año. Especialmente durante la estación lluviosa de mayo a octubre.

En su mayoría P. falciparum (65%) también hay P. vivax (34%) y P. Knwolesi

Se han notificado resistencias de P. falciparum a cloroquina y pirimetamina-sulfadoxina.
Notificada resistencia local a mefloquina en el sudoeste (frontera con Tailandia). Provincias fronterizas con Myanmar (Bokeo, Luang Namtha) y con Tailandia (Champasaky Saravan).
La aparición de la resistencia a la artemisinina en el sur de Laos es apoyada por la reciente (2013) identificación de la presencia de mutantes K13 (principalmente C580Y y R539T) en las poblaciones circulantes de parásitos. En 2013, un estudio llevado a cabo en la provincia de Champasack informó que el 22,2% de los pacientes tratados con arteméter-lumefantrina seguían con parasitemia al tercer día después del tratamiento. La eficacia terapéutica de arteméter-lumefantrina no está afectada y las tasas de curación siguen siendo altas desde 2005. Se han iniciado actividades de contención en el 2014.